L’OMS adopte une résolution historique sur les maladies rares

Une avancée majeure pour plus de 300 millions de patients à travers le monde

 

Pour la première fois de son histoire, l’Assemblée mondiale de la santé a adopté une résolution dédiée aux maladies rares, marquant une étape décisive dans la reconnaissance des enjeux de santé publique liés à ces pathologies longtemps marginalisées.

Réunis à Genève à l’occasion de la 78ᵉ Assemblée mondiale de la santé, les États membres ont adopté à l’unanimité ce texte porteur d’espoir pour plus de 300 millions de personnes dans le monde vivant avec une maladie rare ou non diagnostiquée.

Cette résolution vise à combler les lacunes systémiques qui pénalisent depuis des années les patients et leurs familles : retards de diagnostic, accès inégal aux soins, absence de politiques nationales structurées.

Elle appelle également le Directeur général de l’Organisation mondiale de la santé à élaborer un plan d’action mondial sur dix ans, avec pour objectif de renforcer durablement les systèmes de santé et de garantir une meilleure prise en charge des maladies rares au niveau global.

Saluée par l’ensemble des parties prenantes – professionnels de santé, associations de patients, chercheurs et décideurs politiques – cette adoption symbolise l’ouverture d’un nouveau chapitre dans l’élaboration de politiques internationales inclusives, équitables et adaptées aux besoins réels des malades rares.

Contact presse :

 

press@dabuzzconsulting.com
meryem.elbarhrassi@gmail.com

بيان صحفي

منظمة الصحة العالمية تعتمد قرارًا تاريخيًا بشأن الأمراض النادرة

خطوة كبرى لتحسين حياة أكثر من 300 مليون مريض حول العالم

للمرة الأولى في تاريخها، اعتمدت جمعية الصحة العالمية التابعة لمنظمة الصحة العالمية قرارًا رسميًا مخصصًا للأمراض النادرة، وهو إنجاز يعتبر تحولًا جذريًا في الاعتراف الدولي بالتحديات الصحية والاجتماعية المرتبطة بهذه الحالات الطبية المعقدة والمهمشة.

خلال الدورة الـ78 لجمعية الصحة العالمية المنعقدة في جنيف، صادقت الدول الأعضاء على هذا القرار التاريخي، مما يبعث برسالة أمل لأكثر من 300 مليون شخص يعانون من أمراض نادرة أو لم تُشخص بعد.

ويهدف القرار إلى معالجة الثغرات النظامية التي لطالما عانى منها المرضى وأسرهم، مثل التأخر في التشخيص، وانعدام تكافؤ الفرص في الحصول على الرعاية، وغياب السياسات الوطنية المخصصة لهذا الملف.

كما يدعو القرار المدير العام لمنظمة الصحة العالمية إلى إعداد خطة عمل عالمية تمتد لعشر سنوات، تهدف إلى تعزيز قدرات النظم الصحية وضمان استجابة شاملة ومتكاملة لاحتياجات المرضى النادرين في مختلف أنحاء العالم.

وقد رحب الفاعلون الصحيون والجمعيات والمجتمع العلمي والسلطات الصحية الدولية بهذا القرار، باعتباره يمثل بداية مرحلة جديدة لصياغة سياسات صحية دولية أكثر عدالة وشمولية واستجابة.

للتواصل الإعلامي:

 

press@dabuzzconsulting.com

قد يعجبك ايضا
Loading...